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        成都創新藥研發中心招聘信息

        作者:管理員 來源:本站 瀏覽:8423 發布時間:2012-11-20 16:08:10

        化學合成員:

        主要工作內容:
        1
        、按照部門要求獨立完成標題化合物制備工藝研制工作;
        2
        、獨立承擔,完成公司及部門下達的攻關技術任務;
        任職要求:

        1
        、有機合成或藥物化學專業本科以上,碩士和博士優先;
        2
        、有豐富的有機合成經驗,熟練掌握有機合成、產物分離與結構鑒定技能;
        3
        、有合成線路設計和手性合成經驗尤佳;
        4
        、從事新型藥用小分子化合物中間體的合成;
        5
        、可獨立開展課題的研究工作;
        6
        、熟練掌握文獻檢索手段,并能閱讀英文文獻;
        7
        、責任心強,具團隊合作精神;
        8
        、可帶領一至多名實驗助理開展研究工作。

         

        制劑研究員:

         主要工作內容:
        1
        、負責新制劑項目的調研和實驗研究;
        2
        、負責藥物劑型研究的處方篩選、工藝研究和樣品的制備;

        3
        、負責藥物制劑項目的中試和生產;

        4
        、報批資料撰寫及新藥注冊工作。

        任職要求:

        1
        、獲得藥物制劑專業本科以上,碩士及以上優先;
        2
        、具有藥物制劑研發或生產技術工作經驗,熟悉常制劑技術,能熟練操作和維護制劑設備;
        3
        、熟悉藥品制劑工藝基本要求;

        4
        、熟悉藥品管理法;

        5
        、了解新藥注冊管理程序;

        6
        、勤奮、上進、嚴謹,具有團隊精神和良好的溝通協作能力。

         

        分析研究員:

        主要工作內容:
        1
        、藥物質量分析方法的建立以及方法驗證、圖譜解析;
        2
        、完成藥物分析相關試驗工作,制定質量標準,完成穩定性研究;
        3
        、藥物分析相關申報資料的整理(包括各種記錄)。
        任職要求:
        1
        、分析化學或藥物分析專業本科以上,碩士和博士優先;
        2
        、熟悉化學分析和儀器分析,較強的分析問題和解決問題的能力;
        3
        、良好的英文讀寫能力;

         

        國際注冊專員:

        主要工作內容:
        1
        、負責注冊資料的組織整理、申報及及維護;

        2、根據國外(FDA, EMA)藥品注冊的要求編寫相應的注冊資料 (CTD);

        3、跟蹤注冊進度,及時獲取藥品注冊的最新法規要求;

        4、根據需要對相關部門進行技術支持;
        5
        、審核對外提交的文件;

        6
        、負責注冊過程中與相關部門充分的溝通。

        任職條件:
        1
        、本科以上學歷,藥學/化學相關專業;

        2
        、具有3年以上的國際國內注冊工作經驗,熟悉國際國內注冊事務;

        3
        、出色的專業英語閱讀和書寫能力,以及熟練的英語口語交流和翻譯能力;

        4
        、具有良好的團隊合作精神和較強的溝通協調能力,熱愛本職工作,高度的責任心,做事認真仔細,能承受工作壓力。

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